如何計(jì)算細(xì)胞MDA值和檢測(cè)結(jié)果？

細(xì)胞MDA值的檢測(cè)需要經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚恚粗瞥杉s10%的勻漿液，放置-20℃冰箱內(nèi)，反復(fù)冰融3次，然后用顯微鏡觀察細(xì)胞是否完全破碎，如不完全則繼續(xù)凍融2次，再以4000轉(zhuǎn)/分，離心15分鐘，勻漿上清液作SOD、MDA測(cè)定。而細(xì)胞上清則無須這些步驟，直接檢測(cè)即可。將血球計(jì)數(shù)板及蓋片擦拭干凈，并將蓋片蓋在計(jì)數(shù)板上；將細(xì)胞懸液吸出少許，滴加在蓋片邊緣，使懸液充滿蓋片和計(jì)數(shù)板之間，鏡下觀察，計(jì)算計(jì)數(shù)板四大格細(xì)胞總數(shù)，壓線細(xì)胞只計(jì)左側(cè)和上方的；鏡下取幾個(gè)任意視野分別計(jì)死細(xì)胞和活細(xì)胞數(shù)，計(jì)細(xì)胞活力；死細(xì)胞能被臺(tái)盼蘭染上色，鏡下可見深蘭色的細(xì)胞，活細(xì)胞不被染色，鏡下呈無色透明狀，然后按下式計(jì)算：細(xì)胞數(shù)/ml＝4大格細(xì)胞總數(shù)/ 4×10000。